In Deutschland leben ca. 4 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung. Etwa 70 % der Betroffenen leiden bereits im Kindes- oder Jugendalter an den Symptomen. Helfen Sie mit, das Leben dieser Menschen und ihrer Familien zu verbessern. Die mehr als 30 Zentren für Seltene Erkrankungen (ZSE) sind für viele Patientinnen und Patienten der einzige Ort, an dem sie kompetent unterstützt werden. Das Mitteldeutsche Kompetenznetz Seltene Erkrankungen (MKSE) setzt sich gemeinsam mit den bundesdeutschen ZSE für eine solide Finanzierung dieser Zentren durch die Krankenkassen ein. 

Das MKSE koordiniert Fachzentren, die mit ihrer besonderen Expertise für bestimmte Seltene Erkrankungen international anerkannt sind, so erhielt z.B. das Fachzentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) den Titel eines „Center of Excellence“ – zu uns kommen Patienten nicht nur aus dem Land Sachsen-Anhalt, sondern aus dem gesamten Bundesgebiet und aus Europäischen Nachbarländern. Helfen Sie mit, diese Expertise zu erhalten! Mit Ihrer Stimme für unsere Petition!